See our new privacy terms at https://privacy.abbvie/.
HArmonyCa™ is een hybride injecteerbare behandeling gemaakt met hyaluronzuur en calciumhydroxyapatiet.1 Met een dubbele werking die collageenstimulatie kan ondersteunen, heeft HArmonyCa™ het potentieel om snel klinisch significante verbeteringen te bewerkstelligen.*†‡# ¶§ 2-5
Als je op zoek bent naar een liftend effect, hoef je niet verder te zoeken. HArmonyCa™ is een hybride injectable met dubbel effect die het volumeverlies in het gezicht als gevolg van veroudering kan herstellen, met behulp van hyaluronzuur in combinatie met calciumhydroxyapatiet1.
Hierdoor verbetert de structuur van je huid door middel van collageenstimulatie, voor een onmiddellijke* en langdurige† lift.3,4,
* Een post-marketing klinische opvolging van veiligheid en werking van HArmonyCa™ (aantal patiënten=162).2
†Resultaten van een preklinische dierstudie met HArmonyCa™, waarvan de resultaten gedurende 12 weken zijn aangetoond.3
‡Resultaten van een preklinische dierstudie met HArmonyCa™, waarvan de resultaten gedurende 8 weken zijn aangetoond.4
#Resultaten van een prospectief en niet-gerandomiseerd interventioneel onderzoek waarbij HArmonyCa™ werd geïnjecteerd in de preauriculaire regio van 15 vrouwen. Het primaire eindpunt waren de volumetrische veranderingen op dag 180. Secundaire eindpunten waren onder meer veranderingen in gezichtsspanningsvectoren, tijd tot weefselintegratie en veiligheidsprofiel.5
¶Echografie- en elastografieonderzoeken werden uitgevoerd met respectievelijk het Samsung HT 30-echografieapparaat en de ElastoScan HS30/XH30 (Samsung Healthcare Global). Vergeleken met de uitgangswaarde werd na 60 dagen een toename in dichtheid, visco-elasticiteit en stevigheid van het weefsel waargenomen, die vervolgens 90 dagen na de behandeling werd bevestigd. 180 dagen na de behandeling werd een toename van collageen in de behandelde gebieden bevestigd.5
§Vectra® H2 (Canfield Scientific, Inc.) werd gebruikt om het liften en verstevigen van de huid te beoordelen door de veranderingen in gezichtsspanningsvector 60, 90 en 180 dagen na de behandeling te meten. Vergeleken met de waarden vóór de behandeling nam de gezichtsspanningsvector significant toe op alle tijdstippen, met een mediaan (interkwartielbereik) die respectievelijk met 2,2 (1,6–2,2) mm en 2,0 (1,7–2,2) mm aan de rechter- en linkerkant toenam, p < 0,0001 elk, 180 dagen na de behandeling.5
* Resultaten van een prospectief en niet-gerandomiseerd interventioneel onderzoek waarbij HArmonyCa™ werd geïnjecteerd in de preauriculaire regio van 15 vrouwen. Het primaire eindpunt waren de volumetrische veranderingen op dag 180. Secundaire eindpunten waren onder meer veranderingen in gezichtsspanningsvectoren, tijd tot weefselintegratie en veiligheidsprofiel.5
† Echografie- en elastografie-onderzoeken werden uitgevoerd met respectievelijk het Samsung HT 30-echografieapparaat en de ElastoScan HS30/XH30 (Samsung Healthcare Global). Vergeleken met de uitgangswaarde werd na 60 dagen een toename in dichtheid, visco-elasticiteit en stevigheid van het weefsel waargenomen, die vervolgens 90 dagen na de behandeling werd bevestigd. 180 dagen na de behandeling werd een toename van collageen in de behandelde gebieden bevestigd.5
‡ Vectra® H2 (Canfield Scientific, Inc.) werd gebruikt om het liften en verstrakken van de huid te beoordelen door de veranderingen in gezichtsspanningsvector 60, 90 en 180 dagen na de behandeling te meten. Vergeleken met de waarden vóór de behandeling nam de gezichtsspanningsvector significant toe op alle tijdstippen, met een mediaan (interkwartielbereik) die respectievelijk met 2,2 (1,6–2,2) mm en 2,0 (1,7–2,2) mm aan de rechter- en linkerkant toenam, p < 0,0001 elk, 180 dagen na de behandeling.5
§ HArmonyCa™ kan worden geïnjecteerd in het preauriculaire gebied en in de stijgende en dalende takken van de kaak.1,5
**Een post-marketing klinische follow-up van de veiligheid en prestaties van HArmonyCa™ (N=62).11
‡‡Beoordeling van het algemene uiterlijk van proefpersonen vergeleken met de uitgangswaarde met behulp van de Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS) resulteerde in 91,6% van de proefpersonen die enige verbetering vertoonden. De gemiddelde Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS) voor de behandeling met HArmonyCa™ Lidocaïne viel tussen "verbeterd" en "veel verbeterd", wat de klinische effectiviteit van de filler aantoont (N=48).11